Galvenā atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem ir tā, ka ģenētiskie traucējumi ir slimības, kas rodas sakarā ar izmaiņām organisma DNS, savukārt hromosomu traucējumi ir ģenētisko traucējumu veids, kas īpaši attiecas uz slimībām, kas rodas izmaiņas hromosomu struktūrā vai skaitā.

Genoms ir organisma ģenētiskās informācijas krātuve. Tas ietver visu hromosomu komplektu, kas atrodas eikariotu organisma kodolā vai prokariotu organisma citoplazmā. Tā kā hromosomas attēlo organisma genomu un ģenētisko informāciju; nepieciešams izvairīties no strukturālām un funkcionālām izmaiņām, kas notiek DNS molekulu nukleotīdu sekvencēs. To var izdarīt, ļaujot notikt pareizam replikācijas procesam un tādējādi novēršot iespējamās mutācijas. Pretējā gadījumā ģenētiski traucējumi var rasties arī pēcnācēju paaudzē. Ģenētiskie traucējumi ir trīs veidu, proti, viena gēna mutācijas, sarežģīti traucējumi vai hromosomu traucējumi.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir ģenētiski traucējumi
3. Kas ir hromosomu traucējumi
4. Ģenētisko un hromosomu traucējumu līdzības
5. Salīdzinājums blakus - ģenētiski traucējumi pret hromosomu traucējumiem tabulas veidā
6. Kopsavilkums

Kas ir ģenētiski traucējumi?

Ģenētiski traucējumi ir slimības, ko izraisa izmaiņas organisma ģenētiskajā materiālā. Ja izmaiņas notiek DNS molekulu secībā, tās rada nepareizus proteīnus. kas pilda nepareizas funkcijas. Rezultātā organismos parādās dažāda veida ģenētiskas slimības. Strukturāli ir trīs ģenētisko traucējumu veidi. Tie ir viena gēna traucējumi, hromosomu traucējumi un sarežģīti traucējumi. Viena gēna mutācijas rezultātā var rasties ģenētiski traucējumi, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija un cistiskā fibroze.

No otras puses, sarežģīti traucējumi rodas daudzu faktoru, piemēram, vairāku gēnu, vides faktoru, dzīvesveida faktoru, apvienojuma dēļ. Bez šiem diviem veidiem hromosomu traucējumi ir trešais ģenētisko traucējumu veids, kas rodas pārmaiņu dēļ hromosomu skaitļi un struktūra. Hromosomu traucējumu laikā lielas hromosomu daļas var tikt mainītas. Un arī šūnu dalīšanās procesa kļūdu dēļ zigoti var iegūt neparastu hromosomu skaitu, kas izraisa hromosomu traucējumus. Dauna sindroms un Turners sindroms ir divi bieži sastopami hromosomu traucējumi.

Kādi ir hromosomu traucējumi?

Hromosomu traucējumi ir viena veida ģenētiski traucējumi. Tie attiecas uz slimībām, kas rodas hromosomu skaita vai struktūras izmaiņu dēļ. Parasti šūnas genomā ir noteikts skaits hromosomu. Papildus šim parastajam skaitam dažās šūnās var būt patoloģisks hromosomu skaits, jo rodas kļūdas šūnu dalīšanas procesā. Šo kļūdu rezultātā dažas šūnas iegūs papildu hromosomu, savukārt dažām šūnām būs viena trūkstošā hromosoma. Trisomija un monosomija ir divi šādi hromosomu anomāliju veidi. Dauna sindroms un Klinefeltera sindroms ir divas slimības, kas pēcnācējiem rodas trisomijas rezultātā, bet Tērnera sindroms ir monosomijas rezultāts. Turklāt hromosomās ir iespējamas arī strukturālas izmaiņas traucējumu un pārkārtošanās dēļ.

Lai gan daži hromosomu traucējumu veidi var pāriet no vienas paaudzes uz nākamo paaudzi, vairums hromosomu traucējumu nav iedzimti. Ja hromosomu traucējumi rodas somatiskajās šūnās, nevis dzimumšūnās, tad nav iespēju to mantot nākamajai paaudzei. No otras puses, ja hromosomu traucējumi rodas reproduktīvajā šūnā, pastāv liela iespēja mantot šo īpašo traucējumu pēcnācējiem.

Kādas ir ģenētisko un hromosomu traucējumu līdzības?

  • Ģenētiski traucējumi un hromosomu traucējumi rodas sakarā ar izmaiņām organisma DNS. Turklāt hromosomu traucējumi ir ģenētisko traucējumu sastāvdaļa. Arī abi traucējumi var būt iedzimti vai nē.

Kāda ir atšķirība starp ģenētiskajiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem?

Ģenētiski traucējumi rodas sakarā ar izmaiņām organisma genomā. Pastāv trīs ģenētisko traucējumu veidi, ieskaitot viena gēna mutācijas, sarežģītus traucējumus un hromosomu traucējumus. Tādējādi hromosomu traucējumi ir ģenētisko traucējumu veids. Īpaši hromosomu traucējumi attiecas uz hromosomu struktūras un skaita izmaiņām. Tāpēc šī ir galvenā atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem.

Zemāk redzamajā infografikā parādīta atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem, salīdzinot tos līdztekus.

Atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem tabulas formā

Kopsavilkums - ģenētiski traucējumi pret hromosomu traucējumiem

Gēns ir iedzimtības pamatvienība. Vienā hromosomā ir gēnu klāsts. Attiecīgi visā genomā ir tūkstošiem gēnu. Gēnam ir precīzi sakārtota nukleotīdu secība, kas kodē noteiktu olbaltumvielu. Tomēr pastāv iespēja mainīt šo gēnu nukleotīdu secības, kas var izraisīt ģenētiskus traucējumus. Īpaši ir trīs ģenētisko traucējumu veidi. Starp tiem hromosomu traucējumi ir viena veida, kas rodas hromosomu struktūras un skaita izmaiņu dēļ. Rezumējot, ģenētiski traucējumi ir slimības, ko izraisa ģenētiskā materiāla izmaiņas, savukārt hromosomu traucējumi ir slimības, ko izraisa hromosomu struktūras un skaita izmaiņas. Tas apkopo atšķirību starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem.

Atsauce:

1. Ģenētiski traucējumi. Ģenētiskā alianse Lielbritānijā. Pieejams šeit
2. “Ģenētiski traucējumi”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 19. septembris. Pieejams šeit

Attēla pieklājība:

1. “Cistiskā fibroze01”, ko izveidojis Nacionālais sirds plaušu un asins institūts (NIH) - Nacionālais sirds plaušu un asins institūts (NIH), publiskais īpašums, izmantojot Commons Wikimedia
2. “Zēns ar Dauna sindromu” Autors Vanellus Foto - Savs darbs, (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia